Síndrome mielodisplásica e suas opções terapêuticas: transplante, terapia de suporte e outros tratamentos
Myelodysplastic syndrome and its therapeutic options: transplantation, supportive therapy and other treatments
DOI:
https://doi.org/10.51473/rcmos.v1i1.2025.1152Palavras-chave:
Síndrome Mielodisplásica, Distúrbios Hematológicos, Terapias Hematológicas.Resumo
A Síndrome Mielodisplásica (SMD) é um grupo de distúrbios hematológicos caracterizados pela disfunção na formação das células sanguíneas na medula óssea, resultando em anemias, leucopenia e trombocitopenia. A condição pode variar em gravidade, desde formas assintomáticas até aquelas que evoluem para leucemia aguda. O tratamento da SMD depende de vários fatores, como a gravidade da doença, a idade do paciente e a presença de comorbidades. As principais opções terapêuticas incluem o transplante de células-tronco hematopoéticas, que oferece potencial de cura, mas com risco elevado de complicações. A terapia de suporte, como transfusões de sangue e administração de agentes estimuladores de colônias, visa aliviar sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Além disso, tratamentos farmacológicos como inibidores de DNA metiltransferase têm mostrado benefícios em alguns casos. O manejo da SMD exige uma abordagem individualizada, considerando os benefícios e os riscos de cada opção terapêutica. A evolução da doença e a resposta ao tratamento podem ser imprevisíveis, o que torna essencial o acompanhamento contínuo e o ajuste das estratégias terapêuticas conforme necessário.
Downloads
Referências
ARÊDES, L. R, et al . USO DE CAR-T CELL NO TRATAMENTO DA LEUCEMIA
MIELOIDE AGUDA: REVISÃO INTEGRATIVA. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 46, p. S361-S362, 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.607
ARRUDA, Alcinia Braga de Lima et al. TRATAMENTO DA SÍNDROME MIELODISPLÁSICA EM IDOSOS: UMA REVISÃO INTEGRATIVA. In: ENVELHECIMENTO HUMANO: DIFERENTES NUANCES E ESTÁGIOS-VOLUME
Editora Científica Digital, 2024. p. 214-233.
ARAUJO, A. A. et al. APLASIA DE MEDULA ÓSSEA CONSTITUCIONAL ASSOCIADA À DISCERATOSE CONGÊNITA COM MUTAÇÃO EM TINF2–USO DE
DANAZOL. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 45, p. S600, 2023. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2023.09.1095
CUNHA, J. V. M. et al. TRANSPLANTE ALOGÊNICO EM PACIENTES COM ANEMIA DE FANCONI: UMA REVISÃO DE LITERATURA. Hematology,
Transfusion and Cell Therapy, v. 46, p. S671, 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.1125
COSTA, E. Y. S. et al. INTERVENÇÕES FISIOTERAPÊUTICAS NO MANEJO DE COMPLICAÇÕES EM PACIENTES PÓS-TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA.
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 46, p. S977, 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.1662
CHEN LIANG, Tzu Hua. Predisposición germinal en pacientes adultos diagnosticados de síndrome mielodisplásico a una edad temprana sin disfunción orgánica previa. Proyecto de investigación:, 2022.
CAMPOS, S. E. V. et al. COMBINAÇÃO BEM SUCEDIDA DE AZACITIDINA E VENETOCLAX: MUDANDO PARADIGMAS NO TRATAMENTO DE LEUCEMIA
MIELOIDE AGUDA E SÍNDROME MIELODISPLÁSICA. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 44, p. S635-S636, 2022. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.1091
DA SILVA BOMFIM, Vitoria Vilas Boas et al. Transplante de medula óssea em tratamentos de pacientes com leucemia aguda: revisão integrativa da literatura. Research, Society and Development, v. 11, n. 17, p. e90111738574-e90111738574, 2022. DOI: https://doi.org/10.33448/rsd-v11i17.38574
JUNIOR, I. O. F. et al. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO E SOBREVIDA GLOBAL DOS PACIENTES PORTADORES DE SÍNDROME DE 5Q-NA ERA PÓS
LENALIDOMIDA: EXPERIÊNCIA DE ÚNICO CENTRO. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 43, p. S188, 2021. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.318
PAIVA, MJAME. TRATAMENTO EPIGENÉTICO ONCO-HEMATOLÓGICO: UMA REVISÃO DE LITERATURA COM FOCO NA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 45, p. S284-S285, 2023. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2023.09.564
PIAZERA, F. Z. et al. ANÁLISE SOBRE EXPERIÊNCIA DO USO DE IBRUTINIBE EM PACIENTES BRASILEIROS SUBMETIDOS AO TRANSPLANTE DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS (TCTH) COM DOENÇA ENXERTO VERSUS HOSPEDEIRO CRÔNICA (CGVHD) REFRATÁRIA/DEPENDENTE DE ESTEROIDES (CTC): SÉRIE DE CASOS DE CENTRO ÚNICO. Hematology,
Transfusion and Cell Therapy, v. 46, p. S1190, 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.2082
PULGARIN, et al. Síndrome mielodisplásico: aspectos básicos y abordaje diagnóstico. Revista colombiana de hematología y oncología, v. 8, n. 1, p. 90-106, 2021. DOI: https://doi.org/10.51643/22562915.120
MARTINS, Henrique Girão et al. Síndrome mielodisplásica variante hipoplásica: análise estatística no serviço de transplante de medula óssea do Hospital Universitário Walter Cantídio. 2022. DOI: https://doi.org/10.20513/2447-6595.2022v62n1e43560p1-7
MANCUSO, R. I. et al. EFEITOS IMUNOMODULADORES DO ARTESUNATO EM UM MODELO ANIMAL DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA. Hematology,
Transfusion and Cell Therapy, v. 46, p. S444-S445, 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.747
ROSA, V. M. et al. SINDROME MIELODISPLÁSICA COM MONOSSOMIA DO SETE EVOLUINDO COM LEUCEMIA AGUDA DE FENÓTIPO MISTO: RELATO DE CASO.
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 46, p. S709, 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.1190
SALGARELLO, L. S. et al. CRITÉRIOS PROGNÓSTICOS DE EVOLUÇÃO DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA PARA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA: REVISÃO
SISTEMÁTICA. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 46, p. S443-S444, 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.746
SIELFELD, J. P. et al. TRATAMENTO DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA DE ALTO RISCO COM AZACITIDINA E TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA
HAPLOIDÊNTICO: RELATO DE UM CASO. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 43, p. S188-S189, 2021. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.319
VIEL, F. et al. SÍNDROME MIELODISPLÁSICA EM ADULTOS JOVENS: REVISÃO
E ANÁLISE CRÍTICA DA LITERATURA. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 46, p. S452, 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.09.760
Downloads
Arquivos adicionais
Publicado
Edição
Seção
Categorias
Licença
Copyright (c) 2025 Joara Predebom Flores Teixeira (Autor)
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Este trabalho está licenciado sob a Licença Creative Commons Atribuição 4.0 Internacional (CC BY 4.0). Isso significa que você tem a liberdade de:
- Compartilhar — copiar e redistribuir o material em qualquer meio ou formato.
- Adaptar — remixar, transformar e construir sobre o material para qualquer propósito, inclusive comercial.
O uso deste material está condicionado à atribuição apropriada ao(s) autor(es) original(is), fornecendo um link para a licença, e indicando se foram feitas alterações. A licença não exige permissão do autor ou da editora, desde que seguidas estas condições.
A logomarca da licença Creative Commons é exibida de maneira permanente no rodapé da revista.
Os direitos autorais do manuscrito podem ser retidos pelos autores sem restrições e solicitados a qualquer momento, mesmo após a publicação na revista.
