Comparação entre os métodos short in tandem repeats (str) e single nucleotide variants (snv) em genética forense para a identificação de indivíduos
DOI:
https://doi.org/10.51473/rcmos.v1i1.2026.2378Palavras-chave:
Human genetics, Forensic genetics, Genetic markers, Single Nucleotide Variants (SNVs), Short Tandem Repeats (STRs), Sequence analysis, DNA.Resumo
Introdução: A genética forense desempenha um papel fundamental na identificação de indivíduos em investigações criminais, recorrendo a marcadores genéticos de elevado poder discriminatório. Este estudo teve como objetivo comparar os métodos baseados em Short Tandem Repeats (STRs) e Single Nucleotide Variants (SNVs), avaliando sua eficácia, aplicabilidade e limitações no contexto da identificação humana. Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, com buscas realizadas entre agosto de 2025 e julho de 2026 nas bases de dados PubMed, Biblioteca Virtual em Saúde, Scielo e Google Scholar. Foram utilizados descritores combinados por operadores booleanos, sem restrição de idioma, considerando artigos publicados entre 2021 e 2026. Após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, 10 estudos foram selecionados para análise. Resultados: Os resultados evidenciaram que os STRs permanecem como padrão-ouro na genética forense devido ao seu alto poder discriminatório e à ampla padronização. Em contrapartida, os SNVs demonstraram vantagens importantes na análise de DNA degradado e em amostras com baixa quantidade de material genético. Observou-se também que tecnologias como o sequenciamento em massa em paralelo aumentam a sensibilidade e a precisão das análises. Além disso, a análise de regiões flanqueadoras de SNPs mostrou potencial para ampliar o poder de discriminação genética. Os estudos indicaram, ainda, que a combinação entre STRs e SNVs melhora significativamente os resultados em diferentes contextos forenses. Considerações finais: Conclui-se que a integração entre STRs e SNVs representa a estratégia mais eficaz para a identificação humana na genética forense.
Downloads
Referências
AGUDO, Maria Martin et al. An overview of autosomal STRs and identity SNPs in a Norwegian population using massively parallel sequencing. Forensic Science International: Genetics, v. 71, p. 103057, 2024.
BARBOSA, R. P.; ROMANO, L. H. História e importância da genética na área forense. Revista Saúde em Foco, v. 10, p. 300-307, 2018.
BATISTA, Ana Carolina Campos et al. Identificação Genética: Contribuição dos Marcadores STR e dos Bancos de Perfis Genéticos nas Investigações Forenses. Brazilian Journal of Forensic Sciences, Medical Law and Bioethics, v. 12, n. 2, p. 105–124, 2024.
DA SILVA LEITE, Viviane et al. Uso das técnicas de biologia molecular na genética forense. Derecho y Cambio Social, v. 10, n. 34, p. 21, 2013.
DAVENPORT, Lucinda et al. Forensic identity SNPs: Characterization of flanking region variation using massively parallel sequencing. Forensic Science International: Genetics, vol. 64, p. 102847, 2023.
DECANINE, Daniela. O papel dos marcadores moleculares na genética forense. Rev. Bras. Crimin, v. 5, n. 2, p. 18-27, 2016.
DIAS FILHO, C. R.; MENEZES, M. A. M.; FRANCEZ, P. A. C. História da Genética Forensic. In: DIAS FILHO C. R. et al. (org.) Introdução à Genética Forense. Campinas: Millennium, 2020.
KAMPMANN, Marie-Louise et al. Preparing for shotgun sequencing in forensic genetics – Evaluation of DNA extraction and library building methods. Forensic Science International: Genetics, v. 76, p. 103234, 2025.
KIM, Jaehee; ROSENBERG, Noah A. Record-matching of STR profiles with fragmentary genomic SNP data. European Journal of Human Genetics, v. 31, n. 11, p. 1283–1290, 2023.
LI, Min et al. Exploring Y-chromosomal STRs and SNPs for forensic and genetic insights in the Jiangsu Han population. BMC Genomics, 2025, vol. 26, no 1, p. 440.
MACHADO, Ana Paula; EHRHARDT, Alexandre. Análise Comparativa Entre Marcadores Microssatélites STR e Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNP) Usados na Área Forense: Revisão de Literatura. Saúde e Desenvolvimento Humano, v. 6, n. 1, p. 49–56, 2018.
MANDAPE, Sammed N. et al. Dense single-nucleotide polymorphism testing revolutionizes the scope and degree of certainty for source attribution in forensic investigations. Croatian Medical Journal, v. 65, n. 3, p. 249–260, 2024.
PASCALI, Vincenzo L. A novel computational strategy to predict the value of the evidence in the SNP-based forensic mixtures. PloS One, 2021, vol. 16, no 10, p. e0247344.
PEDROZA MATUTE, Sharlize; IYAVOO, Sasitaran. Implementation of NGS and SNP microarrays in routine forensic practice: opportunities and barriers. BMC Genomics, v. 26, n. 1, p. 541, 2025.
RAMÍREZ, Jorge Ruiz. Development and validation of large-scale SNP sets for forensic purposes. 2025. Tese de Doutorado. Universidade de Santiago de Compostela.
SHABALALA, Sthabile; ISMAIL, Nuhaa; GHAI, Meenu. Forensic applications of compound genetic markers: trends and future directions. Science & Justice, v. 65, n. 5, p. 101301, 2025.
SILVA, Ricardo Henrique Alves da. Estudo da frequência alélica de cinco loci STR do cromossomo X na população do Estado de São Paulo e de sua contribuição para a identificação humana. 2007. Tese de Doutorado. Universidade de São Paulo.
SOLDATI, Giulia et al. Concordance study on Y-STRs typing between the SeqStudio™ genetic analyzer for HID and the MiSeq™ FGx forensic genomics system. Mol Biol Rep. 2023.
SOUSA, Gabriela Schroeder de. Métodos biomoleculares para análise de DNA em cenas de crime. 2023.
TAO, Rui-Yang et al. Application Progress of Massively Parallel Sequencing Technology in STR Genetic Marker Detection. Fa yi xue za zhi, 2022, vol. 38, no 2, p. 267-279.
WEIR, Bruce S.; ZHENG, Xiuwen. SNPs e SNVs na ciência forense. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, v. 5, p. e267-e268, 2015.
ZUPANIČ PAJNIČ, Irena. Analysis of human degraded DNA in forensic genetics. Genes, v. 16, n. 11, p. 1375, 2025.
Publicado
Edição
Seção
Categorias
Licença
Copyright (c) 2026 Isabela Lopes da Silva, Ligia Canongia de Abreu Cardoso Duarte (Autor)
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Este trabalho está licenciado sob a Licença Creative Commons Atribuição 4.0 Internacional (CC BY 4.0). Isso significa que você tem a liberdade de:
- Compartilhar — copiar e redistribuir o material em qualquer meio ou formato.
- Adaptar — remixar, transformar e construir sobre o material para qualquer propósito, inclusive comercial.
O uso deste material está condicionado à atribuição apropriada ao(s) autor(es) original(is), fornecendo um link para a licença, e indicando se foram feitas alterações. A licença não exige permissão do autor ou da editora, desde que seguidas estas condições.
A logomarca da licença Creative Commons é exibida de maneira permanente no rodapé da revista.
Os direitos autorais do manuscrito podem ser retidos pelos autores sem restrições e solicitados a qualquer momento, mesmo após a publicação na revista.
Como Citar
